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991.
复方半夏水提取物的镇咳、祛痰、平喘作用研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
[目的]研究复方半夏水提取物的镇咳、祛痰、平喘作用.[方法]用乙酰胆碱和组胺诱发豚鼠哮喘,研究药物对引喘潜伏期的影响;用人工气胸后组胺致痉实验研究药物对肺溢流量的影响;用氨水引咳实验研究药物对咳嗽潜伏期及咳嗽次数的影响;用酚红分泌实验研究复方半夏水提取物的祛痰作用.[结果]复方半夏水提取物可剂量依赖性地延长引喘潜伏期,降低肺溢流量,显著延长咳嗽潜伏期并减少咳嗽次数,1.2g/kg复方半夏水提取物可显著增加小鼠呼吸道分泌的酚红量.[结论]复方半夏水提取物具有平喘、镇咳、祛痰作用.  相似文献   
992.
It is known that display sensitivity can affect onset latency measurement of compound muscle action potentials (CMAPs). We compared two display sensitivities with respect to intrarater and interrater reliability and measured to what degree display sensitivity influences the motor latency. We asked seven raters to mark the onset points of median CMAPs from 24 patients printed with display sensitivities of 5 mV/division and 0.5 mV/division on paper. The onset latencies were measured, and intraclass correlation coefficients (ICCs) were calculated. Most of the raters had excellent intrarater repeatability within a single sensitivity display setting. In contrast, the intrarater reliability using two different sensitivity settings was poor. ICCs calculated for interrater reliability were 0.93 at 0.5 mV/division and 0.91 at 5 mV/division. On average, the latencies measured at 5 mV/division were about 0.3 ms longer. We conclude that reliability of latency measurement is excellent at either sensitivity; however, it is important to use a consistent sensitivity in order to avoid making measuring errors. Muscle Nerve, 2009  相似文献   
993.
目的:对黄芩属植物半枝莲Scutellaria barbataD.Don全草的抗肿瘤活性部位(三氯甲烷萃取物)的化学成分进行分离、鉴定。方法:采用反复硅胶、LH-20葡聚糖凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,并通过理化常数测定与谱学分析鉴定其化学结构。结果:得到7个化合物,分别鉴定为木犀草素(1),柚皮素(2)、半枝莲酸(3),2,4-二羟基苯甲酸(4),香豆酸乙酯(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7)。结论:化合物4、5为首次从半枝莲中分离得到。  相似文献   
994.
本文以二丁基二氯化锡与硫氰化钠反应合成了二丁基二异硫氰酸锡。  相似文献   
995.
多羟基芳香族化合物对HIV-1整合酶的抑制作用   总被引:4,自引:2,他引:2  
郭志敏  陈鸿珊  王琳 《药学学报》2002,37(4):253-256
目的研究HIV-1整合酶抑制剂,为艾滋病的治疗提供新作用靶位的抗HIV药物。方法用HIV-1整合酶ELISA法检测3种萘醌类化合物,10种白藜芦醇及其衍生物和7种吡喃香豆素类化合物对整合酶的抑制作用。结果双羟基-1,4-萘醌(NQ-2)对HIV-1整合酶有抑制活性,IC50为78.5 μmol·L-1,发现萘醌类新化合物NQ-3对HIV-1整合酶的抑制作用优于NQ-2,IC50为37.2 μmol·L-1。用分步测定法发现NQ-2主要抑制HIV-1整合酶的链转移活性,而NQ-3则对装配和链转移都有较强的抑制。结论萘醌类化合物(NQ-2,3)对HIV-1整合酶有抑制作用,NQ-3为新化合物值得进一步研究。  相似文献   
996.
复方石韦片中生物碱的分离测定   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:建立了复方石韦片中槐果碱和苦参碱的分离测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法进行测定。运行电压27kV;运行缓冲液为0.2 mol·L~(-1) Tris-40 mmol·L~(-1)磷酸二氢钠-5%异丙醇,磷酸调pH 5.75;进样方式:真空进样;进样时间:5s;检测波长:205nm。结果:槐果碱和苦参碱的线性范围分别为0.5~5.76μg·mL~(-1)和0.66~13.2μg·mL~(-1),相关系数分别为0.9991和0.999 3,平均回收率分别为99.5%和99.3%,RSD分别小于4%和2%(n=3)。结论;本法简便、快速、重现性好。  相似文献   
997.
复方积雪草对肾小球系膜细胞及细胞外基质的影响   总被引:28,自引:4,他引:24  
目的 :探讨复方积雪草在体外及体内对大鼠肾小球系膜细胞及细胞外基质增生的影响。方法 :体外实验在培养的大鼠肾小球系膜细胞中进行 :应用氮蓝四唑盐 (MTT)比色法、流式细胞术对DNA倍体进行分析 ,分别检测复方积雪草对系膜细胞增殖的影响。体内实验在单侧肾切除术合并阿霉素静脉双次注射的大鼠肾小球硬化模型中进行 ,用定量病理分析观察复方积雪草对系膜细胞增殖及系膜基质增殖的影响。结果 :体外实验提示 ,复方积雪草明显抑制血清加血管紧张素Ⅱ刺激的系膜细胞增殖 (与对照组比较P <0 .0 1) ,G0 /G1期细胞比例增加 ,S G2 /M期细胞比例逐渐下降 ,且呈量效和时效依赖关系。体内实验中 ,造模大鼠经复方积雪草治疗后第 8周 ,系膜细胞增殖、细胞外基质沉积均明显减少 (与对照组比较P <0 .0 1)。结论 :复方积雪草可以抑制系膜细胞增生 ,阻止系膜细胞由G1期进入S期 ,减少细胞外基质沉积  相似文献   
998.
目的:探讨中药复方竹节片治疗类风湿性关节炎的作用机制。方法:建立弗氏完全佐剂诱导大鼠关节炎病理模型,采用复方竹节参片治疗,通过关节炎指数、足趾容积、病理学检查、血清细胞因子测定进行观察。结果:复方竹节片能明显抑制弗氏完全佐荆性关节炎大鼠关节肿胀及病理学改变,降低关节炎指数,使关节炎病理模型大鼠血清中异常增高的白细胞介素-8(IL-8)和细胞肿瘤因子(TNFa)水平下降、降低的白细胞介素-10(IL-10)水平升高(P〈0.05)。结论:复方竹节参片具有明显抑制促炎症细胞因子病理性的升高,从而有效控制了类风湿性关节炎病情发展。  相似文献   
999.
复方丹参脉冲片的制备工艺及体外释药特性研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:根据冠心病发病的时辰节律性,以复方丹参方的药效物质和作用机制为基础,制备复方丹参脉冲片并考察其体外释药特性.方法:脉冲片由含有复方丹参药物、丁二酸、羧甲基淀粉钠、乳糖和微晶纤维素的片芯外包3层衣膜构成,内层为隔离层,由Eudragit RL 100构成;中间层为溶胀层,由HPMC E5构成;外层为控释层,由Eudragit RS 100,RL 100和EC的混合物构成.结果:5种有效成分丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rg_1,Rb_1、三七皂苷R_1以相近的释药规律释药,脉冲片在膨胀作用的基础上,利用渗透泵、有机酸诱导和扩散机理在设定的时滞后快速释药.结论:成功制得一定时滞后快速释放的复方丹参脉冲片用于冠心病的防治,可减少"心血管事件"发生的几率.  相似文献   
1000.
附子炮制前后有效部位强心作用的实验研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:研究附子炮制前后有效部位的强心作用.方法:采取离体蛙心灌流的方法检验附子炮制前后有效部位强心作用,并初步考察有效部位的量效关系;采用股静脉注射戊巴比妥钠对大鼠造成急性心力衰竭,观察附子炮制前后有效部位经十二指肠给药对大鼠血流动力学影响,进一步阐明其强心作用.结果:附子炮制前后有效部位对离体蛙心有增大振幅作用(P<0.05),最大增幅91.11%±87.66%(P<0.01),对振动频率无显著作用;对在体大鼠血流动力学指标左室内压(LVSP),左室最大上升速率+dp/dt_(max),左室最大下降速率-dp/dt_(max),左室舒张末期压(LVEDP)有显著性差异(P<0.01,P<0.001),各给药组心衰大鼠心率变化无显著性差异.结论:附子炮制前后有效部位在离体蟾蜍与在体大鼠上均有强心作用.  相似文献   
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